用户名: 密码: 登 录   个人中心   系统维护   用户注册  联系我们
当前位置 > 首页 > 术语细览

测量控制体系

标准号:GJB/Z 9000A-2001   标准名称:质量管理体系标准       2001-08-01

基本信息

【名称】 测量控制体系
【英文名称】 measurement control system
【定义】 为完成计量确认(3.10.3)并持续控制测量过程(3.10.2)所必需的一组相互关联或相互作用的要素。

同源术语

·质量:一组固有特性(3.5.1)满足要求(3.1.2)的程度。
·要求:明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望。
·等级:对功能用途相同但质量要求(3.1.2)不同的产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或体系(3.2.1)所作的分类或 分级。
·顾客满意:顾客对其要求(3.1.2)已被满足的程度的感受。
·能力:组织(3.3.1)、体系(3.2.1)或过程(3.4.1)实现产品(3.4.2)并使其满足要求(3.1.2)的本领。
·过程能力:过程(3.4.1)的固有变异满足规定要求(3.1.2)的能力(3.1.5)。
·体系(系统):相互关联或相互作用的-组要素。
·管理体系:建立方针和目标并实现这些目标的体系(3.2.1)。
·质量管理体系:在质量(3.1.1)方面指挥和控制组织(3.3.1)的管理体系(3.2.2)。
·质量方针:由组织(3.3.1)的最高管理者(3.2.7)正式发布的该组织总的质量(3.1.1)宗旨和方向。
·质量目标:在质量(3.1.1)方面所追求的目的。
·管理:指挥和控制组织(3.3.1)的协调的活动。
·最高管理者:在最高层指挥和控制组织(3.3.1)的-个人或-组人。
·质量管理:在质量(3.1.1)方面指挥和控制组织(3.3.1)的协调的活动。
·质量策划:质量管理(3.2.8)的一部分,致力于制定质量目标(3.2.5)并规定必要的运行过程(3.4.1)和相关资 源以实现质量目标。
·质量控制:质量管理(3.2.8)的一部分,致力于满足质量要求(3.1.2)。
·质量保证:质量管理(3.2.8)的一部分,致力于提供质量要求(3.1.2)会得到满足的信任。
·质量改进:质量管理(3.2.8)的一部分,致力于增强满足质量要求(3.1.2)的能力。
·持续改进:增强满足要求(3.1.2)的能力的循环活动。
·有效性:完成策划的活动和达到策划结果的程度。
·效率:达到的结果与所使用的资源之间的关系。
·厂(所)际质量保证体系:为确保特定产品(3.4.2)的质量(3.1.1),由组织(3.3.1)和有关供方(3.3.6)联合组成的一种质量管 理体系(3.2.3)的运行模式。
·批次管理:按照批次投料、加工、转工、检验(3.8.2)和试验(3.8.3)、装配、贮存、包装和交付并做出相应标识的 一系列活动。
·技术状态管理:对技术状态项目进行的下述技术的和管理的活动: a) 技术状态标识; b) 技术状态控制; c) 技术状态纪实; d) 技术状态审核。 [GJB 3206—98,定义 3.3]
·组织:职责、权限和相互关系得到安排的-组人员及设施。
·组织结构:人员的职责、权限和相互关系的安排。
·基础设施:(组织)组织(3.3.1)运行所必需的设施、设备和服务的体系。
·工作环境:工作时所处的-组条件。
·顾客:接受产品(3.4.2)的组织(3.3.1)或个人。
·供方:提供产品(3.4.2)的组织(3.3.1)或个人。
·相关方:与组织(3.3.1)的业绩或成就有利益关系的个人或团体。
·过程:-组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。
·产品:过程(3.4.1)的结果。
·项目:由一组有起止日期的、相互协调的受控活动组成的独特过程(3.4.1),该过程要达到符合包括时间、 成本和资源的约束条件在内的规定要求(3.1.2)的目标。
·设计和开发:将要求(3.1.2)转换为产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或体系(3.2.1)的规定的特性(3.5.1)或规范(3.7. 3)的一组过程(3.4.1)。
·程序:为进行某项活动或过程(3.4.1)所规定的途径。
·关键过程:对产品(3.4.2)的质量特性(3.5.2)起决定性作用的形成过程(3.4.1)。
·特殊过程:直观不易发现、不易测量或不能经济地测量的产品(3.4.2)内在质量特性的形成过程(3.4.1)。
·特性:可区分的特征。
·质量特性:产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或体系(3.2.1)与要求(3.1.2)有关的固有特性(3.5.1)。
·可信性:用于表述可用性及其影响因素(可靠性、维修性和保障性)的集合术语。
·可追溯性:追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力。
·可用性:产品(3.4.2)在任一随机时刻需要和开始执行任务时,处于可工作或可使用状态的程度。可用性的 概率度量亦称可用度。 产品(3.4.2)在任务开始时的状态取决于与战备完好性有关的系统可靠性(3.5.6)及维修性(3.5.7) 参数的综合影响,但不包括任务时间。 [GJB 451—90,定义 2.1.7]
·可靠性:产品(3.4.2)在规定的条件下和规定的时间内,完成规定功能的能力(3.1.5)。可靠性的概率度量亦 称可靠度。
·维修性:产品(3.4.2)在规定的条件下和规定的时间内,按规定的程序(3.4.5)和方法进行维修时,保持或恢 复到规定状态的能力(3.1.5)。维修性的概率度量亦称维修度。 [GJB 451—90,定义2.1.15]
·安全性:不导致人员伤亡、危害健康及环境,不给设备或财产造成破坏或损失的能力(3.1.5)。
·保障性:系统的设计特性和计划的保障资源能满足平时战备及战时使用要求(3.1.2)的能力(3.1.5)。 [GJB 451—90,定义2.1.19]
·适用性:产品(3.4.2)符合使用要求(3.1.2)的程度。
·可生产性:在给定的环境、设施、制造技术、人力及费用等条件下,产品(3.4.2)制造的难易程度和可重复制造的 程度。
·可检验性:判断产品(3.4.2)符合规定要求(3.1.2)所进行检验(3.8.2)的难易程度。
·单元件:构成产品(3.4.2)的基本单元。
·关键特性:如果不满足要求(3.1.2),将危及人身安全、导致产品(3.4.2)不能完成主要任务的特性(3.5.1)。
·重要特性:虽然不是关键特性(3.5.14),但如果不满足要求(3.1.2),将导致产品(3.4.2)不能完成主要任务的 特性(3.5.1)。
·关键件:含有关键特性(3.5.14)的单元件(3.5.13)。
·重要件:含有重要特性(3.5.15),但不含关键特性(3.5.14)的单元件(3.5.13)。
·合格(符合:满足要求(3.1.2)。
·不合格(不符合):未满足要求(3.1.2)。
·缺陷:未满足与预期或规定用途有关的要求(3.1.2)。
·预防措施:为消除潜在不合格(3.6.2)或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
·纠正措施:为消除已发现的不合格(3.6.2)或其他不期望情况的原因所采取的措施。
·纠正:为消除已发现的不合格(3.6.2)所采取的措施。
·返工:为使不合格产品(3.4.2)符合要求(3.1.2)而对其所采取的措施。
·降级:为使不合格产品(3.4.2)符合不同于原有的要求(3.1.2)而对其等级(3.1.3)的改变。
·返修:为使不合格产品(3.4.2)满足预期用途而对其所采取的措施。
·报废:为避免不合格产品(3.4.2)原有的预期用途而对其所采取的措施。
·让步:对使用或放行不符合规定要求(3.1.2)的产品(3.4.2)的许可。
·偏离许可:产品(3.4.2)实现前,偏离原规定要求(3.1.2)的许可。
·放行:对进入一个过程(3.4.1)的下-阶段的许可。
·不合格品:未满足要求(3.1.2)的产品(3.4.2)。
·多余物:产品(3.4.2)中存在的、与规定要求(3.1.2)无关的所有物质。
·故障:产品(3.4.2)或产品(3.4.2)的一部分不能或将不能完成预定功能的事件或状态。对某些产品(3.4. 2)如电子元器件、弹药等称失效。 [GJB 451—90,定义2.2.1]
·质量问题归零:对在设计、生产、试验(3.8.3)、服务中出现的质量问题,从技术、管理上分析产生的原因、机理,并采 取纠正措施(3.6.5)、预防措施(3.6.4),以避免问题重复发生的活动。
·信息:有意义的数据。
·文件:信息(3.7.1)及其承载媒体。
·规范:阐明要求(3.1.2)的文件(3.7.2)。
·质量手册:规定组织(3.3.1)质量管理体系(3.2.3)的文件(3.7.2)。
·质量计划:对特定的项目(3.4.3)、产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序(3.4.5) 和相关资源的文件(3.7.2)。
·记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件(3.7.2)。
·客观证据:支持事物存在或其真实性的数据。
·检验:通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。 [ISO/IEC指南2]
·试验:按照程序(3.4.5)确定-个或多个特性(3.5.1)。
·验证:通过提供客观证据(3.8.1)对规定要求(3.1.2)已得到满足的认定。
·确认:通过提供客观证据(3.8.1)对特定的预期用途或应用要求(3.1.2)已得到满足的认定。
·鉴定过程:证实满足规定要求(3.1.2)的能力的过程(3.4.1)。
·评审:为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性(3.2.14)所进行的活动。
·首件鉴定:对试制或批量生产首次制造的产品(3.4.2)进行全面的检验(3.8.2)和试验(3.8.3),以证实规定的 过程(3.4.1)、设备及人员等要求(3.1.2)能否持续地满足制造出符合设计要求的产品(3.4.2)的活动。
·首件三检:批量生产时,对每一个工作班开始或生产状态发生变化后加工的第一件产品(3.4.2)进行的自检、互 检和检验员专检的活动。
·定型:国家对新研制的军工产品(含改型、仿制等),按规定的程序(3.4.5)进行全面评定,以确定其达到规 定的要求(3.1.2),并按规定办理手续的活动。
·质量会签:组织(3.3.1)的质量部门对技术和管理文件中有关质量(3.1.1)的内容所进行的审查及签署。
·审核:为获得审核证据(3.9.4)并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则(3.9.3)的程度所进行的系统 的、独立的并形成文件的过程(3.4.1)。
·审核方案:针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核(3.9.1)。
·审核准则:用作依据的-组方针、程序(3.4.5)或要求(3.1.2)。
·审核证据:与审核准则(3.9.3)有关的并且能够证实的记录(3.7.6)、事实陈述或其他信息(3.7.1)。
·审核发现:将收集副的审核证据(3.9.4)对照审核准则(3.9.3)进行评价的结果。
·审核结论:审核组(3.9.10)考虑了审核目标和所有审核发现(3.9.5)后得出的最终审核(3.9.1)结果。
·审核委托方:要求审核(3.9.1)的组织(3.3.1)或人员。
·受审核方:被审核的组织(3.3.1)。
·审核员:有能力(3.9.12)实施审核(3.9.1)的人员。
·审核组:实施审核(3.9.1)的-名或多名审核员(.3.9.9)。
·技术专家:(审核)提供关于被审核对象的特定知识或技术的人员。
·能力:经证实的应用知识和技能的本领。
·测量过程:确定量值的-组操作。
·计量确认:为确保测量设备(3.10.4)符合预期使用要求(3.1.2)所需要的一组操作。
·测量设备:为实现测量过程(3.10.2)所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质或辅助设备或它们的组合。
·计量特性:能影响测量结果的可区分的特征。
·计量职能:组织中负责确定并实施测量控制体系(3.10.1)的职能。

相关术语

·计量确认:为保证测量设备处于能满足预期使用要求的状态所需的一组操作。 注:计量确认一般包括校准(检定)、必要的调整或修理和随后的再校准(检定)。以及要求的封缄和标记。
(GJB 2712-96 测量设备的质量保证要求计量确认体系)
·计量确认:为保证测量设备处于能满足预期使用要求的状态所需的一组操作(见ISO 10012—1第 3.1条)。 注:计量确认一般包括校准(检定)、必要的调整或修理和随后的再校准(检定)。以及所要求的封缄和标记。
(GJB 2715-96 国防计量通用术语)
·测量过程:与实施测量有关的一组相互关联的资源、活动和影响量。 注:①资源包括测量设备、测量程序、操作者。 ②影响量包括所有的影响因素,如由环境引起的影响可以是受控的、可控的,或不受控的、不可控的,这种环境的影 响增加了过程的变动性和偏离性。 ③过程是指将输入转化为输出的一组相关联的资源和活动。资源可包括人员、资金、设施、设备、技术和方法。 ④浏量过程包括各种测量,例如: a. 操作人员在一般工厂环境下采用通用仪器按照非正规的方法或程序所进行的测量; b. 经培训的校准实验室技术人员采用一套由温控油槽、标准电阻器、比对器和其他辅助设备组成的测量系统,按 照详细的程序,为校准其他标准电阻器所进行的测量。 ⑤一个测量过程可由单台测量仪器组成。
(GJB 2715-96 国防计量通用术语)
·测量过程控制:对测量过程中所获得的数据进行监测和分析并采取必要的纠正措施,以使测量过程连续 地保持在规定范围之内。 注:测量过程的控制可包括采用核查标准、控制图或其他等效方法。
(GJB 2715-96 国防计量通用术语)
·计量确认:为保证测量设备处于能满足预期使用要求的状态所需的一组操作。
(GJB 5109-2004 装备计量保障通用要求检测和校准)
·测量过程:与实施测量有关的一组相互关联的资源、活动和影响量。
(GJB 2715A-2009 军事计量通用术语)
·测量过程控制:对测量过程中所获得的数据进行监测和分析并采取必要的纠正措施,以使测量过程连续地保持在规 定范围。
(GJB 2715A-2009 军事计量通用术语)
·计量确认:确保测量设备符合预期使用要求的-组操作。
(GJB 2715A-2009 军事计量通用术语)
·质量测量过程:使用适当的装置和方法得出某个物体质量值的一系列操作。
(GJB 6632-2008 军用核材料衡算中质量测量校准技术导则)
·计量确认:为确保测量设备符合预期使用要求所需要的一组操作。 注 1:计量确认通常包括:校准或检定(验证)、各种必要的调整或维修(返修)及随后的再校准、与设备预期使用的 计量要求相比较以及所要求的封印和标签。 注 2:只有测量设备已被证实适合于预期使用并形成文件,计量确认才算完成。 注 3:预期使用要求包括:量程、分辨率、最大允许误差等。
(GJB 1405A-200 装备质量管理术语)